目的 提醒临床医生需关注以神经系统损害为主要临床表现的肺栓塞,避免漏诊误诊。方法 归纳分析3例以神经系统损害为首发临床表现的肺栓塞患者的临床特点。结果 3例患者均以神经系统损害表现为主要症状,初始诊断分别为:癫痫待查;意识障碍查因;急性脑梗死。3例均无胸痛、胸闷等典型的肺栓塞症状,支持肺栓塞诊断依据共同点:(1)持续低氧血症;(2)下肢静脉血栓;(3)肺通气血流扫描均提示肺栓塞。结论 遇到神经系统损害合并无法用神经系统疾病能够解释的明确持续存在的低氧血症患者时,临床医生应考虑到肺栓塞的鉴别,作出进
表现为神经系统损害的肺栓塞3例病例报告
富奇志 单 琦 陈文娜 张建强 马弯弯 董 琦 张 莉
河南科技大学第一附属医院重症医学科,河南 洛阳 471003
作者简介:富奇志(1975-),女,神经病学博士,副主任医师。研究方向:神经重症工作。Email:fuqizhi33@sina.com
【摘要】 目的 提醒临床医生需关注以神经系统损害为主要临床表现的肺栓塞,避免漏诊误诊。方法 归纳分析3例以神经系统损害为首发临床表现的肺栓塞患者的临床特点。结果 3例患者均以神经系统损害表现为主要症状,初始诊断分别为:癫痫待查;意识障碍查因;急性脑梗死。3例均无胸痛、胸闷等典型的肺栓塞症状,支持肺栓塞诊断依据共同点:(1)持续低氧血症;(2)下肢静脉血栓;(3)肺通气血流扫描均提示肺栓塞。结论 遇到神经系统损害合并无法用神经系统疾病能够解释的明确持续存在的低氧血症患者时,临床医生应考虑到肺栓塞的鉴别,作出进一步检查。
【关键词】 肺栓塞;癫痫;反常栓塞;脑梗死;诊断
【中图分类号】 R7401.4;R563.5 【文献标识码】 A 【文章编号】 1673-5110(2018)07-0730-05 DOI:10.12083/SYSJ.2018.07.183
Neurological dysfunction as the presenting sign for pulmonary embolism:3 cases reports and review
FU Qizhi,SHAN Qi,CHEN Wenna,ZHANG Jianqiang,MA Wanwan,DONG Qi,ZHANG Li
Department of ICU,the First Affiliated Hospital and College of Clinical Medicine of Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003,China
【Abstract】 Objective To remind clinicians to focus on pulmonary embolism which main clinical symptoms expressed as neurological dysfunction.Methods The clinical characters of 3 pulmonary embolism cases were analyzed and concluded.Results The vital symptoms of 3 cases expressed different neurological dysfunction.The primary diagnosis were epilepsy,check for unconsciousness,acute cerebral infarction respectively.There had no classic symptoms of pulmonary embolism such as thoracodynia,chest distress and so on among 3 cases.The terminal diagnostic criteria of pulmonary embolism included continuous hypoxemia,deep vein thrombosis and positive reports of pulmonary ventilation and blood flow scanning.Conclusion Clinicians should take into consideration the diagnosis of pulmonary embolism when patients expressed neurological dysfunction with hypoxemia,which couldn’t be interpreted by any neuropathy.The further examinations should be finished to identify.
【Key words】 Pulmonary embolism;Epilepsy;Paradoxical embolism;Cerebral infarction;Diagnosis
肺栓塞不是一种临床少见病,经全球疾病防控中心统计每年全球10万患者中60~100例被确诊为肺栓塞,是除心肌梗死和脑卒中外的第三大致死性血管性疾病,30 d病死率为10%~30%[1-4]。肺栓塞典型的临床特征为突发胸痛、胸闷、呼吸困难、休克、咯血等,但也有部分表现不典型,容易误诊漏诊[5-6],有少部分可能以神经系统损害表现为首发症状如晕厥或意识障碍甚至是癫痫[7],增加了肺栓塞诊断难度,延误治疗影响患者预后。本文分析3例分别以癫痫、意识障碍及失语一侧肢体偏瘫为首发症状后经肺通气灌注核素扫描证实为肺栓塞患者的临床资料回顾,以开阔临床医生对肺栓塞的认识。
1 病历资料
1.1 以癫痫为首发表现的肺栓塞 郭某某,男性,53岁。以“发作性头部摆动10 h,肢体抽搐4 h”为主诉。10 h前,无明显诱因出现头部不自主摆动,否认意识丧失,肢体抽搐,二便失禁,持续10 s缓解,未在意。7 h前,上述症状再发,前往当地医院急查头颅CT“多发脑梗死”,按“脑梗死”给予药物处理。4 h前,患者出现四肢抽搐,呼之不应,牙关紧闭,口吐白沫,无小便失禁,持续3 min缓解清醒。迅速转院,途中上述症状再次发作。既往高血压10 a,间断服用药物治疗,最高血压190 mmHg。吸烟30 a。体格检查:T 36.7 ℃ P 81次/min R 21次/ min BP 108/70 mmHg,SaO2 93%,内科体格检查未见明显异常,神经系统体格检查未见局灶性及全脑性定位体征。实验室检查:血气分析:pH 7.37,PaO2 75 mmHg,PCO2 41 mmHg,Lac(-)。血常规及血凝见表1。下肢静脉彩超:双小腿肌间静脉增宽,双下肢浅静脉增宽。心脏彩超:左心稍大,左室舒张功能减低,肺动脉增宽。头颅磁共振未见明显异常,肺通气灌注扫描。见图1。
表1 病例1的血常规及血凝系列动态变化
相关指标 |
日期 |
15/7/2016 |
16/7/2016 |
白细胞 |
12.34×109 |
5×109 |
红细胞 |
4.69×1012 |
4.52×1012 |
血小板 |
284×109 |
268×109 |
D-二聚体(mg/L) |
5.294 |
0.023 mg/L |
凝血酶原时间(s) |
10.8 |
11 s |
部分凝血酶原时间(s) |
17 s |
27 s |
纤维蛋白降解产物 |
1 mg/L |
0.3 mg/L |
1.2 以意识不清为首发症状的肺栓塞 牛某某,男,85岁。以“突发意识不清2 h”为主诉。2 h前,患者无明显诱因被家属发现呼之不应,面色苍白,无肢体抽搐,二便失禁。到附近医院行头颅CT“未发现脑出血”,转往我院。转入后患者意识转清。既往帕金森病10 a,长期服用药物治疗,近2 a卧床。冠心病并房颤8个月。体格检验:T 35.7 ℃ P 81次/min R 21次/min BP 117/81 mmHg,SaO2 85%~90%(4 L/ min),皮肤黏膜(-),淋巴结(-)双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音。心界不大,心律不齐,心音不等,各瓣膜区未闻及病理性杂音。双下肢轻度指凹性水肿。神经系统检查:神志清,精神差,高级皮层功减退,颅神经(-)。四肢肌张力均高,可见自主活动,肌力无法判断,双侧病理征(+)。感觉及共济运动不配合。颈强。血气分析:pH 7.40,PaO2 65 mmHg,PCO2 37 mmHg,Lac 2.3 mmol/L。D-二聚体:1.91 mg/L。血常规:WBC 5.38×109,RBC 4.0×1012 Plat 275×109。下肢彩超:双小腿肌间静脉血栓。胸部CT:双下肺少量渗出性病变。头颅磁共振提示双侧大脑半球散在片状脱髓鞘。肺通气灌注扫描见图2。
1.3 以失语右偏瘫为首发症状的肺栓塞 张某某,女,56岁,以“突发头晕恶心2.5 h,意识不清2 h”为主诉。2.5 h前,患者无明显诱因出现头晕,伴恶心、呕吐,无视物旋转、复视、肢体无力。半小时后出现意识不清,无肢体抽搐、二便失禁。既往1个月前车祸后右下肢跟腱断裂,卧床休息至今。否认高血压、糖尿病等疾病史。体格检查:T 36.0 ℃,P 80次/min,R 23次/min,BP 145/75 mmHg,SaO291%,内科体格检查除右下肢夹板固定外未见明显异常。神经系统体格检查:神志清,运动性失语,右侧中枢性面舌瘫,余颅神经(-)。四肢肌张力对称正常,右侧肌力Ⅴ-,轻瘫试验(+),左侧Ⅴ级。感觉检查无法配合。双侧病理征(-)。共济运动右侧稍笨拙,左侧正常。颈软,克氏征应为全称(-),布氏征应为全称(-)。血气分析:pH 7.40,PaO2 65 mmHg,PCO2 32 mmHg,Lac(-)。血常规:WBC 15.8×109,中性粒细胞11.2×109,余(-)。D-二聚体:2.3 mg/L。头颅CT:未见异常。考虑急性脑梗死(左侧MCA/ICA),给予阿替普酶50 mg静脉应用,2 h后右侧轻偏瘫完全缓解,运动型失语部分缓解。下肢彩超:右小腿肌间静脉血栓。心脏及颈部血管彩超:常规心脏及颈部血管彩超未见明显异常,患者拒绝经食道超声。头颅磁共振及肺通气灌注扫描见图3及图4。
2 结果
3例患者均以神经系统损害表现为首发症状,初始诊断分别为:病例1:癫痫待查;病例2:(1)意识障碍查因;(2)帕金森病;病例3:急性脑梗死,经实验室、辅助检查及治疗转归证实主要诊断为肺栓塞。3例病例临床特征的相同及不同点分析。见表2。
图1 A病例1肺通气血流扫描 右肺中叶放射性减低区,符合肺栓塞改变(黑色箭头所指区域) 图2 病例2肺通气血流扫描 双肺多发放射性减低区和缺损区,考虑肺栓塞(黑色箭头所指区域) 图3 病例3肺通气血流扫描 右肺下叶背段放射性减低,考虑肺栓塞(黑色箭头所指区域)
图4 病例3的头颅磁共振 (DWI)脑动脉硬化,双侧额叶脑梗死,未见急性梗死
表2 以神经系统损害为首发表现的3例肺栓塞临床特征分析
不同点 |
共同点 |
|
|
性别 |
2男,1女 |
肺栓典型症状 |
均无典型的胸闷、胸痛、呼吸困难症状 |
年龄 |
老年1,中年2 |
指脉氧 |
均低(85%~92%) |
基础疾病 |
高血压1 |
|
|
|
帕金森病1 |
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|
骨折1 |
血氧分压 |
均低(65~70 mmHg) |
首发症状 |
癫痫1 |
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意识障碍1 |
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|
失语偏瘫1 |
白细胞 |
均高 |
D-二聚体 |
1例正常 |
|
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2例增高 |
肺通气血流核素扫描 |
均存在异常 |
血压 |
病例1正常,但明显低于基础血压 |
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病例2正常 |
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病例3高于基础血压 |
头颅影像 |
均无相关病灶 |
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下肢静脉彩超 |
均存在异常(静脉血栓或静脉增宽) |
3 讨论
肺栓塞由于高的致死率和致残率而日益受到临床医生的重视,是以各种栓子阻塞肺动脉系统为其发病原因的一组疾病或临床综合征的总称,栓子主要来源于下肢深静脉血栓形成[5-6,8-10]。肺栓塞危险因素及临床表现多种多样,均缺乏特异性,容易发生漏诊和诊断延迟[11-13],及时正确的诊断可明显改善患者预后[14]。大量的研究表明,伴有胸痛、咳嗽的呼吸困难是肺栓塞最常见的症状[15],但同时发现部分肺栓塞症状轻微甚至没有临床症状[16]。一项涉及28项不同地区共5 233例肺栓塞患者的研究报告中发现1/3的深静脉血栓患者发生无症状肺栓塞[17]。
以神经系统症状为首发表现伴或不伴有肺栓塞典型症状的肺栓塞经常被首诊收入神经内科或神经重症监护室,由于专业特性,肺栓塞的诊断极易误诊漏诊。查阅国内外文献[18-25],以神经系统症状为首发表现的肺栓塞均为个案报道或病例分析,没有相关综述。癫痫、意识障碍及局灶性神经功能缺损为其主要表现形式,初始诊断误诊为癫痫持续状态、心源性晕厥或急性脑血管病多见。
肺栓塞导致癫痫的可能病理生理机制类似于心源性晕厥是短暂性脑缺血或缺氧导致神经细胞的异常放电。第1例患者为中年男性既往无癫痫病史,排除内环境紊乱、脑出血、外伤、中枢神经系统感染、肿瘤、中毒导致的症状性癫痫。持续存在低血压与低氧血症也无法用急性脑缺血病理生理机制解释,磁共振也无证据支持脑梗死证据。无论是临床体征和影像都没有持续神经损伤的证据是与急性脑血管病继发癫痫鉴别的主要特点[18]。2009年巴尔的摩美国癫痫学会年会上公布的一项回顾性研究显示[20],在被诊断为肺栓塞的患者中,1%以痫样发作为最初唯一的发病症状,尽管肺栓塞相关痫样发作较为少见,但一旦发生就会变成危及生命的急症[26]。一项对以11例癫痫为首发症状的肺栓塞患者的临床分析显示病死率为55%[27],肺栓塞的早期诊断对于改善临床预后尤为重要。对于以癫痫为主要或唯一临床表现既往无癫痫病史,且可排除其他可引起癫痫的急性脑血管病及其他代谢或感染因素的患者,要关注血氧、血压及D-二聚体,以更早发现可能的肺栓塞,及时干预。
研究表明,24%肺栓塞患者意识障碍为首发症状,原因是由于大脑半球一过性或持续性缺氧所致[28]。第2例患者为突发意识障碍的老年男性,既往帕金森病史,排除各种中毒,脑血管病,代谢性脑病,血气分析提示低氧高乳酸血症,提示缺血缺氧性脑病。低氧原因原因:首先无发热,肺部无体征;血像、降钙素原及胸部CT正常不支持肺部感染及ARDS;支持肺栓塞证据:(1)长期卧床;(2)低氧血症;(3)D-二聚体高;(4)心电图:右束支传导阻滞;(5)下肢肌间静脉血栓形成;(6)肺通气血流扫描异常。后患者给予抗凝治疗后氧分压逐步上升正常,意识转清。提示临床医生在诊断意识障碍查因时,需要关注患者的血氧状况,尤其是对于那些存在脑部基础病变如脑小血管病、阿尔茨海默病、帕金森综合征或多发脑梗死的患者,轻度内环境异常也可能导致其出现不同程度的意识障碍。
脑梗死并肺栓塞常见,但肺栓塞并脑梗死并不常见,多见于矛盾性栓塞。矛盾性栓塞的概念由COHNHEIM等于1877年首先提出:指体循环静脉系统血栓通过由右向左的分流导致体循环动脉系统的栓塞。临床诊断矛盾性栓塞的条件:(1)存在静脉血栓伴或不伴肺栓塞;(2)存在心脏血流右向左分流;(3)没有与动脉栓塞相应的左心及近心段大动脉的血栓。矛盾栓塞的发生机制是急性肺栓塞发生后肺动脉压急剧升高,导致右室压和右房压的迅速升高,当右房压高于左房压时卵圆孔开放并出现右向左分流,脱落的栓子可能通过开放的卵圆孔进入左心系统而造成体循环栓塞。有研究报道无症状性脑梗死患者中多存在肺栓塞和卵圆孔未闭。反之,无症状肺栓塞多见于因卒中和卵圆孔未闭的住院患者[24]。第3例患者无脑梗死的危险因素,但存在失语右偏瘫的局灶性神经系统体征,且存在无法解释的低氧血症及下肢深静脉血栓,遂高度疑似肺栓塞并脑梗死,经各种辅助检查最终证实。但遗憾的是脑梗死和肺栓塞之间是否能一元化解释,即反常栓塞,由于患者拒绝经食道超声及发泡实验等进一步检查无法证实。
通过上述病例提示,临床医生对于那些以神经系统损害表现为主合并低氧血症,而低氧血症不能以目前可能的神经系统疾病解释时,要注意及时进行肺栓塞方面的筛查,以免遗漏,导致不良预后。
4 参考文献
[1] BECKMAN M G,H00PER W C,CRITCHLEY S E,et al.Venous thromboembolism:a public health concern[J].Am J Prev Med,2010,38(4 Suppl):S495-S501.
[2] CUSHMAN M,TSAI A W,WHITE R H,et al.Deep vein thrombosis and pulmonary embolism in two cohorts:the longitudinal investigation of thrombo-embolism etiology[J].Am J Med,2004,117(1):19-25.
[3] STEIN P D,KAYALI F,OLSON R E.Estimated case fatality rate of pulmonary embolism,1979 to 1998[J].Am J Cardiol,2004,93(9):1 197-1 199.
[4] Centers for Disease Control and Prevention (CDC).Venous thromboembolism in adult hospitalizations-United States,2007-2009[J].MMWR Morb Mortal Wkly Rep,2012,61(22):401-404.
[5] MOSER K M,FEDULLO P F,LITTE J K,et al.Frequent asymptomatic pulmonary embolism in patients with deep venous thrombosis[J].JAMA,1994,271(3):223-225.
[6] LUCASSEN W,GEERSING G J,ERKENS P M,et al.Clinical decision rules for excluding pulmonary embolism:a meta-analysis[J].Ann Intern Med,2012,156(2):169-170.
[7] FRED H L,WILLERSON J T,ALEXANDER J K.Neurological manifestations of pulmonary thromboembolism[J].Arch Intern Med,1967,120(1):33-37.
[8] SILVERSTEIN M D,HEIT J A,MOHR D N,et al.Trends in the incidence of deep vein thrombosis and pulmonary embolism:a 25-year population-based study[J].Arch Intern Med,1998,158(6):585-93.
[9] HORLANDER K T,MANNINO D M,LEEPER K V.Pulmonary embolism mortality in the United States,1979-1998:an analysis using multiple cause mortality data[J].Arch Intern Med,2003,163(14):1 711-1 717.
[10] ANIKOS J,RAO A,SEGER A C,et al.Hospital costs of acute pulmonary embolism[J].Am J Med,2013,126(2):127-132.
[11] CHOU D W,WU S L,CHUNG K M,et al.Septic pulmonary embolism caused by a Klebsiella pneumoniae liver abscess:clinical characteristics,imaging fndings,and clinical courses[J].Clinics,2015,70(6):400-407.
[12] CHA S I,CHOI K J,SHIN K M,et al.Clinical characteristics of in-situ pulmonary artery thrombosis in Korea[J].Blood Coagul Fibrinolysis,2015,26(8):903-907.
[13] CRAWFORD F,ANDRAS A,WELCH K,et al.D-dimer test for excluding the diagnosis of pulmonary embolism[J].Cochrane Database Syst Rev,2016,5(8):CD010 864.
[14] KONSTAN S V,BARCO S,LANKEI M,et al.Management of Pulmonary Embolism:An Update.Journal of the American College of Cardiology [J].J Am Coll Cardiol,2016,67(8):976.
[15] DALEN J E,HAFFAJEE C I,RD A J,et al.Pulmon-ary embolism,pulmonary hemorrhage and pulmonary infarction[J].N Engl J Med,1977,296(25):1 431-1 435.
[16] PEIMAN S ABBASI M,ALLAMEH S F,et al.Subsegmental pulmonary embolism:A narrative review[J].Tromb Res,2016,138:55-60.
[17] STEIN P D,MATTA F,MUSANI M H,et al.Silent pulmonary embolism in patients with deep venous thrombosis:a systematic review[J].Am J Med,2010,123(5):426-431.
[18] WANG J W,XU M W,LUO B Y.Pulmonary embo-lism presenting as recurrent transient loss of consciousness:syncope and seizure[J].Chin Med J,2013,126:193-194.
[19] SHAH A K,DARWENT M.Acute pulmonary embolism presenting as seizures[J].Emerg Med J,2009,26(4):299-300.
[20] MEYER M A.Seizure as the presenting sign for massive pulmonary embolism:case report and review of the literature[J].Seizure,2009,18(1):76-78.
[21] KUPNIK D,GRMEC S.Pulmonary thromboembolism presenting as epileptiform generalized seizure[J].Eur J Emerg Med,2004,11(6):346-347.
[22] MARINE J E,GOLDHABER S Z.Pulmonary embolism presenting as seizures[J].Chest,1997,112(3):840-842.
[23] FRED H L,YANG M.Sudden loss of consciousness,dyspnea,and hypoxemia in a previously healthy young man[J].Circulation,1995,91(12):3 017-3 019.
[24] CLERGEAU M R,HAMN M,MORELLO R,et al.Silent cerebral infarcts in patients with pulmonary embolism and a patent foramen ovale:a prospective diffusion-weighted MRI study[J].Stroke,2009,40(12):3 758-3 762.
[25] TANISLAV C,PUILLE M,PASBT W,et al.High frequency of silent pulmonary embolism in patients with cryptogenic stroke and patent foramen ovale[J].Stroke,2011,42(3):822-824.
[26] BEGHI E,ALESSANDRO R,BERETTA S,et al.Incidence and predictors of acute symptomatic seizures after stroke[J].Neurology,2011,77(20):1 785-1 793.
[27] KIMURA K,MORI H,KITAGUCHI H,et al.Pulmonary embolism as a cause of seizure[J].Am J Em Med,2013,31(10):1 525-1 527.
[28] MADSEN P H,HESS S.Symptomatology,clinical presentation and basic work up in patients with suspected pulmonary embolism[J].Adv Exp Med Biol,2017,906:33-48.
(收稿2018-01-15 修回2018-02-12)
本文编辑:张喜民
本文引用信息:富奇志,单琦,陈文娜,张建强,马弯弯,董琦,张莉.表现为神经系统损害的肺栓塞3例病例报告[J].中国实用神经疾病杂志,2018,21(7):730-734.